江门皮肤医院洁净间的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。
生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区，设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手xao毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。
人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手xiao毒—风淋通道—洁净走廊—洁净车间在净化车间及走廊设安全门，便于人员疏散。
净化车间洁净工程为生产和工作人员提供了一个严格的无菌生产环境，不仅消除了微生物、x菌等污染物，而且提高了产品质量和安全性。每个环节流
程都要控制到位，不然再好的生产工艺和管理也不能完全保证产品的质量。
医疗卫生企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，很大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生、安全的y物、医用品产品。
医疗器械及药品生产制造大部分在无尘室内。其主要配套设施有：
1、Class 1K 、10K 、100K分产品需求有不同等级无尘室；
2、纯水、排气、压缩空气、废排水等生产配套系统；
